Velkommen

Vet du at endometriose er en av de vanligste kvinnesykdommene, men likevel så lite kjent? Nå vil vi gjøre noe med dette!!

Støtt arbeidet vårt og vi vil gi deg informasjon og støtte tilbake!

Endometrioseforeningen er en landsdekkende forening som ble stiftet 09.04.97.

Foreningens formål er som følger:

• Være en støtteorganisasjon for kvinner med endometriose.
• Gi medlemmene informasjon og direkte støtte, via våre hjemmesider/forum og gjennom vårt medlemsblad "EndoNytt".
• Utgi medlemsbladet "Endometriosebladet" 4 ganger pr. år.
• Avholde 2 medlemsmøter i året.
• Opplyse leger om sykdommen, slik at kvinner med endometriose blir tatt på alvor og får behandling/diagnose på et tidlig tidspunkt.
• Påvirke offentlige myndigheter til å satse på forskning, slik at behandlingstilbudet bedres.
• Informere om sykdommen i media.
• Jobbe aktivt for å få et godt samspill mellom fagpersoner og pasienter.
• Oversette faglitteratur til norsk.
• Jobbe for å få sentralisert behandlingstilbudet slik at kvinner med endometriose henvises til dyktige gynekologiske kirurger / spesialister i endometriose.
• Å få endometriose anerkjent som kronisk sykdom innen trygdeetaten slik at de som er hardest rammet har mulighet for å få hel eller delvis uførepensjon.
• Samarbeide med andre organisasjoner relatert til kvinnesykdommer.

Vi er i dag 7 personer i styret, alle med diagnosen endometriose. Vi har vært gjennom flere forskjellige behandlinger uten å bli kvitt sykdommen. Dette gjenspeiler det dårlige behandlingstilbudet som foreligger pr. i dag.

Bli medlem du og!

Vil du lære mer om endometriose?

Gå inn på
www.endometriose.no