Velkommen til Norsk Hemokromatoseforbund

NHF er en landsomfattende interesseorganisasjon for alle som er disponert for eller lider av hemokromatose.

NHFs formål er å:

• Spre kunnskap blant helsepersonell i vårt land om tilstanden og de sykdommer og helseskader den utvikler.

• Utvirke at de som har arveanlegg for utvikling av hemokromatose kan bli diagnostisert og behandlet før sykdommer og helseskader utvikles.
• 
  Gi veiledning og bistand til dem som har fått sykdommer og helseskader forårsaket av hemokromatose.

Hemokromatose er kjennetegnet ved økt opptak av jern i tynntarmen som medfører for store jernlagre i flere av kroppens organer.

Jernoverskudd virker skadelig på kroppens celler og kan gi varig organskade dersom ikke sykdommen oppdages og behandles. De organer som rammes oftest er lever, bukspyttkjertel, ledd og hjerte. Hemokromatose deles gjerne inn i primær og sekundær. Betegnelsen primær hemokromatose forbeholdes de med mutasjoner i HFE genet og benevnes også genetisk eller hereditær (arvelig) hemokromatose (= arvelig jernoverskudd). Primær hemokromatose forekommer nesten utelukkende hos hvite og finnes knapt hos asiater eller afrikanere. Den er mest utbredt i Skandinavia og Nord-Europa samt USA, Canada og Australia. Sekundær hemokromatose er en sekkebetegnelse på andre former for jernoverskudd og kan forårsakes av ulike tilstander.

Les mer om hemokromatose HER

MEDLEMSSKAP
Som medlemmer opptas enkeltpersoner som har hemokromatose eller som gjennom familie er tilknyttet bærere av arveanlegget.

Også helsepersonell som har særlig kompetanse og interesser knyttet til tilstanden er velkomne som medlemmer. Som støttemedlemmer kan opptas firmaer og institusjoner uten at disse er valgbare til forbundets styre.
Kontingent er kr 100,- pr. år.

Bli medlem!

Mer informasjon finner du på vår hjemmeside:

www.hemokromatose.no